美FDA, 진통제 벡스트라 회수령 _세일럼 슬롯 영화_krvip

미국 식품의약국 FDA는 관절염 치료제로 쓰이는 화이자 제약회사의 소염진통제 벡스트라를 미국과 유럽시장에서 회수하고 쎄레브렉스에 대해서는 강력한 경고인 블랙박스 경고문을 라벨에 부착하도록 결정했습니다. 벡스트라는 장기간 복용할 경우 심혈관 질환 위험이 높아지고 심각한 알레르기성 피부질환인 스티븐슨-존슨 증후군을 일으킬 위험이 있어서 회수 조치한다고 FDA는 설명했습니다. 쎄레브렉스는 부작용에 관한 추가적인 임상결과가 나올 때까지 판매는 계속 허용하되 블랙박스 경고문을 붙이도록 했습니다.